РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА: ОТ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ К ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЕ
Ключевые слова:
Ключевые слова: кардиология, патогенез ИБС, генетическая информация, клиническое состояниеАннотация
Аннотация. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности в мире. Несмотря на значительный прогресс в области кардиологии, ключевые механизмы ее возникновения остаются малоизученными, особенно с точки зрения генетической предрасположенности. Современные исследования в области молекулярной генетики открывают новые горизонты для понимания патогенеза ИБС и разработки персонализированных подходов к лечению. В данной статье рассматривается роль генетических факторов в развитии ИБС, начиная от молекулярных механизмов до перспектив персонализированной медицины на основе генетической информации
Библиографические ссылки
1. Goldstein, J. L., & Brown, M. S. (2015). The LDL receptor. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 35(12), 2845–2853.
2. Jiang, J., Zhang, L., & Xu, M. (2016). The role of genetic factors in ischemic heart disease. Journal of Cardiovascular Medicine, 17(2), 142–151.
3. Ridker, P. M., et al. (2008). Inflammation, aspirin, and the risk of cardiovascular events in women. The New England Journal of Medicine, 359(21), 2105–2117.
4. Raal, F. J., et al. (2015). Efficacy and safety of evolocumab in patients with familial hypercholesterolemia. The New England Journal of Medicine, 372(16), 1505–1515.
5. Sanne, A. M., et al. (2017). Association between the F5 and F2 genetic mutations and cardiovascular risk. Thrombosis and Haemostasis, 117(3), 598–604.
